307 편의 논문
분자생물학은 생명 현상의 가장 기초적인 단위인 분자 수준에서 일어나는 복잡한 과정을 탐구하는 분야입니다. 유전 정보가 어떻게 저장되고 복제되며, 이 정보가 어떻게 세포를 구성하는 단백질로 변환되어 우리 몸의 기능을 조절하는지 그 비밀을 밝히는 것이 핵심입니다.
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본 연구는 쥐 루푸스 모델에서 흉부 대동맥 주위 지방 조직이 인터페론 매개 염증, 미토콘드리아 생체 에너지 기능 부전, 그리고 획득된 지방 생성 전구세포 분화 장애를 특징으로 하는 조율된 분자 재프로그래밍을 겪으며, 이들이 collectively 루푸스 관련 혈관병증을 유발함을 입증하였다.
본 연구는 PUF60 이小鼠 줄기세포의 생존과 스플라이싱 조절에서 중요한 역할을 수행하며, 그 발현이 세포 밀도와 단백질 안정성, 국소화 및 잠재적 암 관련 조절 이상에 영향을 미치는 새로운 N 말단 인산화 기전에 의해 엄격하게 조절됨을 규명하였다.
본 연구는 RYR1 관련 근병증 환자에서 hsa-miR-4454 와 hsa-miR-7975 의 39 배 과발현을 포함한 독특한 혈장 마이크로 RNA 서명을 확인하여, 이러한 분자들이 해당 질환의 잠재적 생체표지자임을 시사한다.
본 연구는 중증 결핵 병변의 지질 풍부하고 치즈 같은 미세환경을 모방하도록 설계된 자원 효율적 시험관 내 검사가 기존 방법보다 마모셋의 치료 결과를 더 정확하게 예측하는 약물 반응 지표를 생성함을 입증함으로써, 치료가 어려운 병변을 살균하고 치료 기간을 단축할 수 있는 치료법을 우선순위로 선정하기 위한 확장 가능한 틀을 확립했다.
본 연구는 RAD54L 트랜스로카아제가 FANC 결핍 세포에서 신생 DNA 분해와 방사형 염색체 형성을 촉진함으로써 인터스트랜드 교차결합 수리를 위해 필수적이며, 이로 인해 효율적인 이중 가닥 절단 해결을 용이하게 함을 입증한다.
본 연구는 임상 관찰과 식이성 피리독신 가용성에 따라 질병 중증도가 조절되는 새로운 마우스 모델을 통해 검증된 바와 같이, 피리독신 보충이 잔류 효소 활성을 증진시키고 스핑고신 -1- 인산 수치를 정상화함으로써 R222Q 변이 스핑고신 인산 분해효소 결핍 증후군에 대해 치료적 보호 효과를 부여함을 입증하였다.
본 연구는 Sox2 유전자좌 내의 프로모터 경쟁이 삽입된 프로모터의 강도와 위치에 의해 조절되며, 충분한 길이와 수준으로 이루어진 활성 전사가 CTCF 및 코헤신과 무관하게 내인성 유전자 발현을 감쇠시키는 전사 의존적 인슐레이터를 생성함을 규명하였다.
본 연구는 치명적인 질병으로 인한 대량 감소 이후 멸종 위기에 처한 해바라기 불가사리 (*Pycnopodia helianthoides*) 의 개체군 생물량을 정확하게 추적하고 보전 노력을 지원할 수 있음을 입증하는 고감도·고특이성 환경 DNA 분석법을 개발하고 검증하였다.
본 연구는 39 가지 다양한 조건에서 100 개 이상의 미특성화 대장균 유전자의 전사 인자 결합 부위 및 환경 의존성을 포함한 조절 구조를 정량적으로 매핑하기 위해 실험적 및 이론적 접근법을 통합함으로써 "y-ome" 및 기타 잘 이해되지 않는 유전 요소들의 기능을 규명한다.
본 연구는 히스톤 H2AX 의 C 말단 디펩타이드 절단을 촉매하여 {gamma}H2AX 형성을 억제하고 히스톤 신호와 DNA 손상 간의 상관관계를 방해함으로써 고전적인 DNA 손상 반응을 억제하는 마스터 스위치 역할을 하는 효소 KDM4A 의 새로운 기작을 규명하였다.